Mutatia factorului V Leiden - negativ Mutatia protombinica - negativ GENA MTHFR Mutatia C677T - negativ Mutatia A1298C - genotip heterozigot va rog, daca imi puteti spune ce inseamna aceste rezultate. Va multumesc! Reply. Marina Roman says. 20 November 2017 at 12:48. Determinarea factorului este indicata atunci cand se suspecteaza un deficit de factor V. Limite Deficitul de factor V este numit parahemofilie si se disting doua forme:congenitala si dobandita. Factorul V Leiden este o tulburare genetica caracterizata prin dezvoltarea de cheaguri anormale de sange. Este acesta Mutația factorului V Leiden heterozigoți, care este cazul la aproximativ 0,5-5% din populația noastră, riscul de tromboză la acest grup de persoane crește cu un factor de 5 până la 10. La purtătorii homozigoti (aproximativ riscul de aproximativ 50 până la 100 de ori. Alți parametri de risc precum B. Fumatul, desicozele și contracepția hormonală trebuie evitate. Înscriere newsletter. Nume: Prenume: E-mail: Sunt de acord să primesc informaţii de la Veridia. Centrul Medical Matei Basarab SRL, în calitate de operatori de date cu caracter personal, asigură și respectă prevederile Regulamentului (UE) 679/2016 referitoare la protecţia persoanelor fizice în ceea ce privește prelucrarea datelor cu caracter personal și libera circulaţie a acestor date. Factor V Leiden is an autosomal dominant genetic condition that exhibits incomplete penetrance, i.e. not every person who has the mutation develops the disease. The condition results in a factor V variant that cannot be as easily degraded by activated protein C. The gene that codes the protein is referred to as F5. .

mutatia factorului v leiden